碳?xì)滏I

許多藥物具有非常相似的結(jié)構(gòu)，如果你去研究那些最常見的藥物，就會(huì)發(fā)現(xiàn)它們有一些共同點(diǎn)：都具有密集的官能團(tuán)，有至少一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)和一些裸露的氨基或羥基，通常還有一個(gè)散落的氟原子。 造成這種共同之處的部分原因是，化學(xué)家只能利用已知的化學(xué)反應(yīng)和那些可用的構(gòu)建模塊來研發(fā)藥物。另外，他們還需要考慮生物學(xué)，因此所有的反應(yīng)必須能夠耐受簡(jiǎn)單氮原子，因?yàn)樗鼈儙缀醮嬖谟诿恳环N生物活性化合物中。使用不會(huì)因暴露在空氣中而著火的試劑進(jìn)行反應(yīng)也是一大優(yōu)勢(shì)。 2014年的一項(xiàng)分析表明，在用于研發(fā)藥物的合成反應(yīng)中，有兩種反應(yīng)占了一…

碳?xì)滏I（C-H）是最常見的一種化學(xué)鍵，比如在石油和塑料中，三分之二的化學(xué)鍵是碳?xì)滏I。一直以來，這些碳?xì)渲g的緊密聯(lián)系阻礙了化學(xué)家試圖將它們斷開的企圖，為給碳基分子添加新的附加功能帶來了重重困難。 對(duì)碳?xì)滏I進(jìn)行有針對(duì)性的添加的反應(yīng)被稱為碳?xì)滏I活化反應(yīng)，這是一項(xiàng)困擾化學(xué)家已久的挑戰(zhàn)，因?yàn)樘細(xì)滏I是分子中不活潑的部分，如果能夠成功做到這一點(diǎn)，那將是一件讓眾多化學(xué)研究者為之欣喜的事。 雖然在過去的幾十年中，有機(jī)化學(xué)和無機(jī)化學(xué)都有了長(zhǎng)足的進(jìn)展，但目前仍沒有任何試劑或催化劑能夠讓化學(xué)家可以在最強(qiáng)的碳?xì)滏I中塞入…