正如化學(xué)分子的地位一樣,細(xì)胞對生物學(xué)家、微生物學(xué)家、醫(yī)學(xué)科學(xué)家、醫(yī)生等具有最基本和不可替代的作用。細(xì)胞是世界上所有生物中最小但必不可少的結(jié)構(gòu)和功能單位。同時,作為陸地生命的起源,細(xì)胞水平的研究有助于了解生命進(jìn)化和應(yīng)對各種疾病。為了保持所有研究結(jié)果的可靠性和重復(fù)性,必須保持每個細(xì)胞系的純度和真實(shí)性。但可悲的事實(shí)是,自20世紀(jì)60年代以來,全球已有400多個使用過的細(xì)胞系被誤認(rèn)。另外,對聚集在正常細(xì)胞中的癌細(xì)胞的鑒定和分類也更為迫切。因此,設(shè)計更多的策略、材料和系統(tǒng)用于細(xì)胞系鑒定、受污染細(xì)胞評估和癌細(xì)胞鑒別是一項緊迫的任務(wù)。

最近,唐本忠院士團(tuán)隊在《ACS Nano》上發(fā)表了題為“Multifunctional Supramolecular Assemblies with Aggregation-Induced Emission (AIE) for Cell Line Identification, Cell Contamination Evaluation, and Cancer Cell Discrimination”的文章,利用了四苯基乙基(TPE)衍生物與葫蘆[8]脲 (CB[8])的主-客體相互作用,構(gòu)建了三種超分子AIE(聚集誘導(dǎo)發(fā)射)納米組裝體。TPE衍生物與CB[8]組裝后獲得了更強(qiáng)的熒光發(fā)射和更高的熒光量子產(chǎn)率。此外,所構(gòu)建的超分子AIE復(fù)合物獲得了良好的納米結(jié)構(gòu),并表現(xiàn)出不同的尺寸和形狀。相應(yīng)地,它們產(chǎn)生了細(xì)胞特有的生物特性和熒光增強(qiáng)。受到大數(shù)據(jù)分析概念的啟發(fā),這些熒光信號通過線性判別分析進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為細(xì)胞獨(dú)特的指紋。在定性分析中,可以正確鑒別一個正常的細(xì)胞系、兩個癌細(xì)胞系和兩個轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞系。更重要的是,它被很好地用于監(jiān)測交叉污染細(xì)胞的評價和癌細(xì)胞的鑒別。作為理想的超分子納米材料的生物應(yīng)用,該系統(tǒng)易于學(xué)習(xí)和應(yīng)用,整個過程保持在20分鐘,沒有細(xì)胞破壞、離心、洗滌步驟。

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圖文導(dǎo)讀

1. 超分子AIE配合物的性能與形貌

為了建立主客體識別,選擇了三種具有不同吡啶基團(tuán)的水溶性AIE發(fā)光體作為客體分子,而葫蘆[8]脲(CB[8])作為宿主(圖1B)。用1H NMR譜證實(shí)了這三種含CB[8]的AIE超分子配合物的自組裝行為。

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圖1 (A) 用于細(xì)胞系鑒定、細(xì)胞污染評估和癌細(xì)胞鑒別的多功能超分子AIE組件的過程示意圖。(B) 超分子AIE配合物TPE-2EP@CB[8]、 TPE-3EP@CB[8]和TPE-4EP@CB[8]形成示意圖。
然后,采用紫外可見吸收分光光度計和熒光計研究了AIE超分子配合物的光物理性質(zhì)。與CB[8]結(jié)合后,各AIE化合物的吸收顯著降低,其最大吸收峰有不同程度的紅移。由于CB[8]主腔的靜電勢很大,AIE分子與CB[8]組裝后的電子云分布受到影響。另外,由于AIE的分子內(nèi)運(yùn)動受限(RIM),可以降低能量消耗,因此CB[8]的自組裝行為可進(jìn)一步增加其熒光強(qiáng)度。

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圖2 TPE-2EP、TPE-3EP和TPE-4EP與CB組裝前后在超純水中的紫外/可見吸收光譜(A)和熒光光譜(B)。

 

利用掃描電鏡(SEM)和低溫透射電鏡(cryo TEM)對AIE超分子組裝體的形貌進(jìn)行了表征。疏水的TPE核能聚集在一起,CB[8]尾能將吡啶固定在規(guī)則的排列。正是這種分子排列導(dǎo)致了不同的外觀(大小和形狀)。此外,這也會影響其細(xì)胞、生物過程和功能的相互作用能力。而且,三種AIE超分子組裝體在生物應(yīng)用體系中均能保持其形態(tài)特征。

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圖3 TPE-2EP@CB[8]、TPE-3EP@CB[8]和TPE-4EP@CB[8]的顯微照片。

2. AIE超分子配合物的生物應(yīng)用

用TPE-2EP@CB[8]、TPE-3EP@CB[8]和TPE-4EP@CB[8]對SV-HUC-1細(xì)胞(正常)和T24細(xì)胞(癌)分別進(jìn)行染色。三種AIE超分子組裝物均能對細(xì)胞進(jìn)行染色,TPE-2EP@CB[8]效果最好,可以同時染色細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)。

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圖4用30 μM TPE-2EP@CB[8]/TPE-3EP@CB[8]/TPE-4EP@CB[8]和0.1 μM LTDR染色的SVHUC-1細(xì)胞(正常)和T24細(xì)胞(癌)在37°C(A)和4°C(B)下的共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)照片。

他們還進(jìn)行了統(tǒng)計分析。同一細(xì)胞系上的熒光強(qiáng)度在與不同種類的組件孵育后的增長率是不同的。細(xì)胞經(jīng)TPE-2EP@CB[8]處理的熒光增強(qiáng)最強(qiáng)。這說明三個AIE超分子組裝體對同一細(xì)胞系具有不同的親和力,由于它們獨(dú)特的外觀。此外,同一種組裝體與不同的細(xì)胞株孵育時,其熒光響應(yīng)也不同。在相同的方案下,T24細(xì)胞比SV-HUC-1細(xì)胞有更明顯的熒光增量。AIE超分子組裝體對不同的細(xì)胞系具有不同的親和力。這種生物學(xué)特性為構(gòu)建熒光指紋圖譜實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分類奠定了基礎(chǔ)。

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圖5 用30 μM TPE-2EP@CB[8]、TPE-3EP@CB[8]和TPE-4EP@CB[8]染色的SV-HUC-1細(xì)胞(正常,A)和T24細(xì)胞(癌,B)的統(tǒng)計分析,分別在不同時間點(diǎn)用流式細(xì)胞儀檢測。

探討了AIE超分子組裝體用于細(xì)胞系鑒定的可行性。選擇SV-HUC-1細(xì)胞、T24細(xì)胞、UMUC3細(xì)胞、DU145細(xì)胞和HeLa細(xì)胞構(gòu)建實(shí)驗?zāi)P?。其中SV-HUC-1細(xì)胞為正常細(xì)胞系,T24細(xì)胞和UMUC3細(xì)胞為相關(guān)但不同的癌細(xì)胞系,DU145細(xì)胞為男性組的轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞系,HeLa細(xì)胞為女性組的轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞系。三個AIE超分子組裝物在加入上述細(xì)胞后呈現(xiàn)特定的熒光強(qiáng)度變化。采用三種組合的三個通道構(gòu)建細(xì)胞識別指紋,可以將所有細(xì)胞系完全分離。

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圖6 (A) TPE-2EP@CB[8] 在與受試細(xì)胞樣品孵育20分鐘后的熒光強(qiáng)度變化率直方圖。(B和C)用線性判別分析(LDA)熒光響應(yīng)對5株正常和癌細(xì)胞系進(jìn)行聚類。

他們還實(shí)現(xiàn)了交叉污染細(xì)胞的鑒定。將HeLa細(xì)胞以不同比例混入T24細(xì)胞。超分子AIE組裝體與所有這些交叉污染細(xì)胞孵育后,其熒光強(qiáng)度增加率形成其獨(dú)特的圖案特征。采用了三通道策略,所有交叉污染的樣本都很好地聚集成協(xié)調(diào)組,并且彼此完全區(qū)別開來。

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圖7 (A) TPE-3EP@CB[8]與測試樣本細(xì)胞孵化后20分鐘的熒光強(qiáng)度變化比率直方圖。(B和C) T24細(xì)胞含有不同數(shù)量的HeLa細(xì)胞,用LDA分析其熒光響應(yīng)進(jìn)行聚類。

他們對癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的鑒別也進(jìn)行了研究。將正常的SV-HUC-1細(xì)胞與其癌T24細(xì)胞進(jìn)行不同數(shù)量的混合。同樣采用三通道策略實(shí)現(xiàn)了癌細(xì)胞的識別。

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圖8 (A) TPE-4EP@CB[8] 在與受試細(xì)胞樣品孵育20分鐘后的熒光強(qiáng)度變化率直方圖。(B和C)用LDA分析熒光響應(yīng)對含有不同數(shù)量癌細(xì)胞的正性細(xì)胞進(jìn)行聚類。

亮點(diǎn)小結(jié)

總之,通過主客體超分子化學(xué),設(shè)計了三種具有良好納米結(jié)構(gòu)的超分子AIE組裝體,以獲得更強(qiáng)的熒光發(fā)射和更高的熒光量子產(chǎn)率。利用不同的組裝行為,它們在與測試細(xì)胞孵育后呈現(xiàn)特定的熒光響應(yīng)。通過LDA進(jìn)一步將這些熒光信號轉(zhuǎn)換成二維標(biāo)準(zhǔn)分?jǐn)?shù)圖,迅速構(gòu)建了具有很強(qiáng)分辨力的指紋圖譜,實(shí)現(xiàn)了對正常細(xì)胞系、不同癌細(xì)胞系和不同轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞系的定性鑒別。AIE超分子組裝體在基礎(chǔ)研究和臨床治療中有著廣闊的應(yīng)用前景。

全文鏈接:

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.0c03404

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