結(jié)構(gòu)材料在現(xiàn)代社會(huì)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,在建筑、汽車、電子基板、包裝和許多其他結(jié)構(gòu)中提供承重和其他功能。機(jī)械強(qiáng)度和材料重量(或密度)是工程應(yīng)用的兩個(gè)重要因素,特別是在必須考慮能源效率的情況下,例如在輕型車輛、飛機(jī)和高層建筑中。近幾個(gè)世紀(jì)以來(lái),傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)材料,如鋼、混凝土、磚和石油基復(fù)合材料,在建筑和汽車等工程領(lǐng)域發(fā)揮了主導(dǎo)作用。然而,聯(lián)合國(guó)最近的可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)增加了對(duì)開(kāi)發(fā)可再生生物資源材料的需求和興趣。此外,提高能源效率的需要要求結(jié)構(gòu)材料既輕又強(qiáng),這是對(duì)傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)材料的挑戰(zhàn)。

最近,美國(guó)馬里蘭大學(xué)胡良兵教授在《ACS Nano》上發(fā)表了題為“Rapid Processing of Whole Bamboo with Exposed, Aligned Nanofibrils toward a High-Performance Structural Material”的文章,提出了一種簡(jiǎn)單、快速和可規(guī)?;a(chǎn)的方法,通過(guò)部分脫木素和微波加熱將天然竹子加工成高性能結(jié)構(gòu)材料。與天然竹相比,微波加熱脫木素竹的抗拉強(qiáng)度提高近2倍,韌性提高3.2倍,彎曲強(qiáng)度提高2倍,具有優(yōu)異的力學(xué)性能。此外,改性竹結(jié)構(gòu)的比拉伸強(qiáng)度達(dá)到560?MPa cm3?g–1,鑒于其密度較低(1.0g cm-3),其性能優(yōu)于普通結(jié)構(gòu)材料,如鋼、金屬合金和石油基復(fù)合材料。這些優(yōu)良的機(jī)械性能加上竹子資源豐富、可再生和可持續(xù)的特點(diǎn),以及快速、可規(guī)模生產(chǎn)的制造工藝,使得這種強(qiáng)大的微波處理竹子結(jié)構(gòu)對(duì)輕質(zhì)、節(jié)能的工程應(yīng)用具有吸引力。

“木頭大王”胡良兵《ACS Nano》:竹子如何“煉”成高性能結(jié)構(gòu)材料?

 

 

圖文導(dǎo)讀

1.竹子是怎么成為高性能結(jié)構(gòu)材料的?

制備方法由兩步組成,分別是部分脫木素和微波加熱。天然竹子首先在NaOH和Na2SO3溶液中進(jìn)行化學(xué)處理,以部分去除細(xì)胞壁上的木質(zhì)素和半纖維素,從而使它們變得更加多孔和柔軟。隨后的微波加熱過(guò)程可以迅速排出竹材結(jié)構(gòu)中的水分,并導(dǎo)致劇烈而均勻的收縮,從而形成一種緊密而完整的材料。

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圖1 將竹子加工成高性能結(jié)構(gòu)材料的兩步方法。(A) 部分脫木素微波加熱快速制備強(qiáng)微波誘導(dǎo)致密竹結(jié)構(gòu)的工藝示意圖。(B)蜘蛛圖比較了不同處理方法的竹材結(jié)構(gòu)的干燥時(shí)間、機(jī)械強(qiáng)度和結(jié)構(gòu)完整性,即微波加熱不脫木素(微波加熱天然竹)、部分脫木素不微波加熱(風(fēng)干脫木素竹)、微波加熱與部分脫木素相結(jié)合(微波加熱脫木素竹)。

天然竹子具有分層的細(xì)胞結(jié)構(gòu),其細(xì)胞壁主要由長(zhǎng)而硬的纖維素纖維構(gòu)成,纖維素纖維嵌入由半纖維素和木質(zhì)素組成的聚合物基質(zhì)中。在脫木素過(guò)程中,部分纖維素、半纖維素和木質(zhì)素從細(xì)胞壁上去除并分散到本體溶液中。脫木素后,竹材的微觀結(jié)構(gòu)也發(fā)生了實(shí)質(zhì)性的變化。由于半纖維素和木質(zhì)素的去除,部分脫木素后的竹子結(jié)構(gòu)變得更加多孔(圖2D-K)。較小的細(xì)胞顯示出明顯的細(xì)胞壁分離,而較大細(xì)胞的細(xì)胞壁變薄,兩者都表明去除某些成分會(huì)導(dǎo)致更多孔的結(jié)構(gòu)(圖2F、G、L、M)。此外,經(jīng)過(guò)化學(xué)處理后,超細(xì)纖維保持長(zhǎng)而直,如圖2H、I、N、O所示。

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圖2 竹材部分脫木素處理前后的成分和微觀結(jié)構(gòu)演變。(A)天然和部分脫木素竹的重量變化,(B)FT-IR光譜,(C)纖維素、半纖維素和木質(zhì)素組成含量。(D-I)天然竹和(J-O)部分脫木素竹在不同視角和放大倍數(shù)下的掃描電鏡圖像和光學(xué)顯微鏡照片。(H)和(N)中的光學(xué)顯微鏡照片的比例尺分別為200μm和50μm。

微波加熱可提供快速、均勻的加熱,因此,他們使用微波加熱快速干燥潮濕、部分脫木素的竹子,以誘導(dǎo)劇烈但均勻的竹子結(jié)構(gòu)收縮(即致密化)。在干燥過(guò)程中,當(dāng)竹材受到微波輻射的電磁場(chǎng)作用時(shí),竹材中的偶極水分子開(kāi)始擺動(dòng)并產(chǎn)生顯著的熱量,從而在短時(shí)間內(nèi)使樣品溫度均勻升高。如圖3A-C所示,部分脫木素竹材的溫度在300秒內(nèi)迅速上升至70℃,并保持在~78℃約30-60分鐘(取決于樣品大?。=Y(jié)果,多孔竹結(jié)構(gòu)變得高度致密,如掃描電子顯微鏡(圖3D-G)所示。而且,小角X射線散射(SAXS)和放大的SEM觀察證明了,經(jīng)部分脫木素和微波加熱處理后,細(xì)胞壁中排列的纖維素納米纖維得到了很好的保存(圖3H、I)。這種高度致密的結(jié)構(gòu)是其高機(jī)械性能的重要原因。

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圖3 微波加熱過(guò)程。(A-C)紅外圖像顯示微波加熱0、5和8min時(shí)部分脫木素竹的溫度分布。(D-G)不同視圖和放大倍數(shù)下微波加熱脫木素竹的掃描電鏡圖像。(H)致密化微波加熱脫木素竹的SAXS圖表明纖維素纖維沿纖維軸排列良好。(I)放大掃描電鏡圖像顯示沿縱向排列的纖維素納米纖維。(J-L)顯示不同處理工藝后竹子結(jié)構(gòu)完整性的照片:(J)微波加熱天然竹子(未經(jīng)部分脫木素預(yù)處理)。(K)風(fēng)干脫木素竹。(L) 微波加熱脫木素竹材。(M)風(fēng)干脫木素竹和微波加熱脫木素竹的干燥時(shí)間。(N) 微波加熱天然竹、風(fēng)干脫木素竹和微波加熱脫木素竹的標(biāo)準(zhǔn)化收縮率。(O) 天然竹密度、微波加熱天然竹密度、風(fēng)干脫木素竹密度、微波加熱脫木素竹密度。

他們對(duì)不同制造工藝得到的竹子進(jìn)行了比較。首先,對(duì)未經(jīng)化學(xué)預(yù)處理的濕天然竹進(jìn)行了微波直接加熱,結(jié)果表明,竹材結(jié)構(gòu)的收縮率是有限的(僅為1-2%),結(jié)構(gòu)完整性得以很好地保持(圖3J)。然后,使用部分脫木素的竹子作為原料,但空氣干燥制成最終產(chǎn)品。盡管達(dá)到了足夠的體積收縮,但由于收縮不均勻,竹子結(jié)構(gòu)容易開(kāi)裂(圖3K)。此外,空氣干燥過(guò)程所需時(shí)間是微波加熱過(guò)程的25倍(<60分鐘vs 1500分鐘),以達(dá)到最終產(chǎn)品中相同的含水量(圖3M)。通過(guò)對(duì)比,可以得出部分脫木素和微波加熱這兩步工藝對(duì)于實(shí)現(xiàn)均勻致密的竹層結(jié)構(gòu)的重要性。

2.竹基結(jié)構(gòu)材料的拉伸性能

機(jī)械性能,如拉伸強(qiáng)度、韌性和彎曲強(qiáng)度對(duì)工程應(yīng)用至關(guān)重要。他們對(duì)微波加熱脫木素竹進(jìn)行了機(jī)械拉伸試驗(yàn),并與天然竹、微波加熱天然竹和風(fēng)干脫木素竹三種對(duì)照樣品進(jìn)行了比較。如圖4A所示,微波加熱脫木素竹顯示出560MPa的最高拉伸強(qiáng)度、36.1 GPa的楊氏模量和6.8MJ?m–3的斷裂功(即拉伸韌性),比天然竹高1.9倍、2.0倍和3.2倍(圖4A、B)。微波加熱脫木素竹的拉伸韌性高于某些生物基(如天然椴木、致密椴木)、聚合物基(如高密度聚乙烯、聚乳酸、聚甲基丙烯酸甲酯)和碳基(如氧化石墨烯/聚乙烯醇)工程材料。由于微波加熱脫木素竹結(jié)構(gòu)的密度低至1.0 g cm–3,所以其比拉伸強(qiáng)度高達(dá)560MPa?cm3?g–1,比天然竹提高了41.4%,大大高于大多數(shù)常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)材料,如木材、不銹鋼、鋁合金7075和一些常見(jiàn)的聚合物(圖4C)。

微波加熱脫木素竹的優(yōu)異拉伸性能可歸因于其致密的層狀結(jié)構(gòu)(圖4E)。在宏觀尺度上,由于微波加熱過(guò)程中的劇烈均勻收縮,與天然竹相比,該材料致密且多孔性較差。在中尺度上,大部分開(kāi)放細(xì)胞由于收縮而坍塌,形成細(xì)胞壁密集的層狀結(jié)構(gòu)。此外,在微觀和納米尺度上,細(xì)胞壁的長(zhǎng)而排列的纖維素纖維在處理后保存良好。此外,半纖維素和木質(zhì)素的部分去除暴露出更多的纖維素纖維表面積,這可能會(huì)增強(qiáng)纖維間的相互作用,從而提高氫鍵密度(通過(guò)纖維素分子鏈上的許多羥基)和集體范德華力。部分脫木素和微波誘導(dǎo)致密化后缺陷的減少也有助于獲得更好的力學(xué)性能。

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圖4 機(jī)械拉伸性能。(A)天然竹、微波加熱天然竹(未脫木素前處理)、風(fēng)干脫木素竹和微波加熱脫木素竹的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線。(B)四種竹材的拉伸強(qiáng)度和楊氏模量。(C)微波加熱脫木素竹(560±25MPa)與木材、廣泛使用的聚合物基材料(ABS:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)、不銹鋼和強(qiáng)金屬合金的比拉伸強(qiáng)度比較。(D)微波加熱脫木素竹與其他常見(jiàn)結(jié)構(gòu)材料在比強(qiáng)度、重量(或密度)、成本、能源效率和可持續(xù)性方面的比較。(E)微波加熱脫木素竹的多尺度強(qiáng)化機(jī)理。

3.竹基結(jié)構(gòu)材料的彎曲性能

彎曲特性是工程材料的另一組重要特性。因此,他們進(jìn)行了三點(diǎn)彎曲試驗(yàn)(圖5A)。如圖5B、C所示,微波加熱脫木素竹的彎曲強(qiáng)度(248MPa)和楊氏模量(16.5GPa)最高,分別是天然竹的2倍和4倍。與微波加熱脫木素竹材的多尺度結(jié)構(gòu)在拉伸行為中所起的關(guān)鍵作用相似,這種致密的層狀結(jié)構(gòu)也是其顯著增強(qiáng)彎曲性能的原因。

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圖5彎曲性能。(A)三點(diǎn)彎曲試驗(yàn)裝置的示意圖。(B)研究了天然竹、微波加熱天然竹(未脫木素前處理)、風(fēng)干脫木素竹和微波加熱脫木素竹的彎曲應(yīng)力應(yīng)變曲線。(C)以上四種竹材試件的彎曲強(qiáng)度和彎曲模量。

 

亮點(diǎn)小結(jié)

綜上所述,作者證明了利用微波加熱技術(shù),可以將部分脫木素的天然竹加工成具有層狀致密結(jié)構(gòu)的高性能結(jié)構(gòu)材料。得到的結(jié)構(gòu)材料具有560MPa的高拉伸強(qiáng)度、6.8MJ m-3的韌性和248MPa的彎曲強(qiáng)度,比天然竹高1.9倍、2倍和3.2倍。由于其相對(duì)較低的密度為1 g cm–3,因此微波誘導(dǎo)的致密化竹具有560 MPa cm3?g–1的高比拉伸強(qiáng)度,超過(guò)了最常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)材料,如鋼、金屬合金、石油基復(fù)合材料和一些天然纖維。微波致密竹具有重量輕、機(jī)械強(qiáng)度高、原材料豐富、可再生、碳足跡幾乎為零等優(yōu)點(diǎn),有望成為下一代節(jié)能建筑、汽車等高性能可持續(xù)結(jié)構(gòu)材料,以及其他工程應(yīng)用。

全文鏈接:

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.9b08747

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