當(dāng)你站在水邊時(shí)，是否曾經(jīng)留意過水黽、甲蟲幼蟲和蚊子幼蟲等小動(dòng)物在水面上或站立，或行走，或跳躍，或懸掛，進(jìn)行著交配、捕食、逃跑和生存等一系列生命活動(dòng)？大自然利用表面張力來(lái)支撐液體表面的致密物體。那么，利用同樣的方法，我們是否也可以讓一滴水懸浮在水面上呢？
美國(guó)勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室和馬薩諸塞大學(xué)Thomas P. Russell教授、Ganhua Xie博士后聯(lián)合了來(lái)自倫敦大學(xué)學(xué)院、香港大學(xué)、北京化工大學(xué)、日本東北大學(xué)等高校的研究者，證明了通過表面張力可以將凝聚層包裹的聚合物水溶液液滴懸掛在密度較小的聚合物水溶液的表面。溶液之間的密度差由表面張力平衡，而懸浮在空氣-水界面上的液滴大小則由液滴撞擊時(shí)形成的聚電解質(zhì)凝聚層決定。作用于液滴上的界面力大小和液滴形狀可由液滴碰撞沖力和聚電解質(zhì)濃度控制。具有均勻和不均勻表面的垂直和水平的結(jié)構(gòu)化凝聚層囊懸掛在溶液表面上，由于毛細(xì)力而形成有序的陣列。利用磁性微粒（MMPs）對(duì)懸浮液滴進(jìn)行功能化處理，可以實(shí)現(xiàn)表面的可控運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)。懸浮液滴與空氣直接接觸，能夠?qū)σ旱芜M(jìn)行原位操作，并利用包裹的水相進(jìn)行選擇性運(yùn)輸?shù)姆侄未?lián)化學(xué)反應(yīng)，證實(shí)了其在功能性微反應(yīng)器、馬達(dá)和仿生機(jī)器人等領(lǐng)域的應(yīng)用。相關(guān)研究以“Hanging droplets from liquid surfaces”為題發(fā)表在Proceedings of the National Academy of Sciences上。
一、將水滴懸掛在水面上
研究人員以目前經(jīng)典的水溶液雙相體系（ATPS）——即含陽(yáng)離子聚合物的葡聚糖溶液和含陰離子聚合物的聚乙二醇（PEG）溶液——為例進(jìn)行研究。含有二甲基二烯丙基氯化銨均聚物（PDADMAC）的葡聚糖水溶液的陽(yáng)離子聚合物液滴從不同高度釋放到含聚苯乙烯磺酸鈉（PSS）的低密度陰離子聚合物PEG水溶液中，當(dāng)兩個(gè)水相相互接觸時(shí)，相反電荷的聚電解質(zhì)在界面處形成凝聚層。令人驚訝的是，密度更大的葡聚糖液滴并沒有下沉，而是被凝聚層在表面阻止，懸掛在氣液界面上。若缺少聚電解質(zhì)，相同體積的葡聚糖液滴則穿透表面并下沉。
側(cè)視記錄懸掛過程。含0.8 wt% PDADMAC的15 wt%葡聚糖溶液的液滴從含1 wt% PSS的10 wt% PEG水溶液表面釋放。直徑D=2.98 mm，h=5 mm。
液滴從高度h=5mm釋放后經(jīng)歷三個(gè)階段：碰撞、反彈和懸掛。在初始碰撞階段，液滴和溶液表面之間的空氣層變薄，但沒有液-液接觸，液滴從溶液表面彈回。反彈后，液滴返回并停留在表面，空氣層不斷變薄，直到兩個(gè)水相建立接觸，液滴開始在表面擴(kuò)散，在兩水相的界面處形成聚電解質(zhì)凝聚層。由于液滴具有更高的密度，重力使其下沉，但凝聚層邊緣的表面張力阻止下沉，直到表面張力和浮力平衡，液滴掛在凝聚囊中。增加液滴的釋放高度會(huì)增加液滴接觸時(shí)的動(dòng)量，迫使液滴深入到PEG溶液中。在臨界釋放高度以上，液滴暫時(shí)懸掛，但隨后被凝聚層包裹并下沉。繼續(xù)增加液滴釋放高度，當(dāng)包裹型的液滴下沉?xí)r，液滴穿過界面，頂部帶有氣泡。圖1D總結(jié)了葡聚糖（15wt%）/PDADMAC（0.8wt%）滴落在PEG（10wt%）/PSS（1wt%）池中隨釋放高度和液滴半徑變化的情況。懸掛閾值高度隨液滴直徑的增大而減小。在聚乙二醇溶液上放置一層油也并不妨礙液滴懸掛。
為了闡明凝聚層的作用，研究人員研究了不含聚電解質(zhì)的聚合物水溶液。在沒有聚電解質(zhì)的情況下，可在氣液界面懸浮的最大葡聚糖液滴為0.13μL，比圖1中研究的液滴小兩個(gè)數(shù)量級(jí)以上。對(duì)于0.13μL液滴的組合，液滴聚結(jié)，形成的更大的液滴隨后下沉。顯然，兩個(gè)水相相互接觸時(shí)形成的聚電解質(zhì)凝聚層對(duì)于防止液滴合并和確定可懸浮液滴的大小都是至關(guān)重要的。因此，凝聚層形成的速率與液滴滲透到PEG溶液中的速率的比較是葡聚糖液滴懸掛的核心。如果聚電解質(zhì)濃度太低，或釋放高度太高，則凝聚層不能支持液滴的懸掛。增加聚電解質(zhì)濃度導(dǎo)致更快的凝聚層形成和更高的閾值高度h*。葡聚糖和PEG也可以通過改變濃度調(diào)整密度差（Δρ）。直觀看來(lái)，增大Δρ導(dǎo)致h*減小。
二、液滴懸掛的條件的定量研究
固態(tài)的凝聚層的存在意味著有兩條相關(guān)的三相接觸線（TPCL）需要考慮：PEG-空氣-凝聚層TPCL和葡聚糖-空氣-凝聚層TPCL。有點(diǎn)反直覺的是，將葡聚糖液滴懸掛在空氣-PEG界面的條件完全取決于液滴在PEG一側(cè)的重力應(yīng)力和表面應(yīng)力之間的平衡（簡(jiǎn)單地說(shuō)，葡聚糖液滴無(wú)法提升自身）。忽略空氣-凝聚層表面張力，作用在該系統(tǒng)本身TPCL上的表面應(yīng)力由兩個(gè)Young方程給出：
式中，γPEG、γDex、γCP和γCD分別為空氣-PEG、空氣-葡聚糖、凝聚層-PEG和凝聚層-葡聚糖表面張力。α、β和φ是圖2C中定義的接觸角，C是TPCL的長(zhǎng)度。TPCL的長(zhǎng)度和形狀都由凝聚層決定。在PEG-葡聚糖界面形成的彈性聚電解質(zhì)-聚電解質(zhì)凝聚層引起了各向異性的表面應(yīng)力，這一影響可以從浸入液滴中的PEG-葡聚糖界面的起皺和TPCL的形狀中看到。當(dāng)h<10mm時(shí)，TPCL呈不規(guī)則多邊形。對(duì)于10 mm<h<24.5 mm，TPCL大致呈圓形，C≈2πr。通過測(cè)量α、β和φ，可以直接測(cè)量水相對(duì)于凝聚層的表面張力（圖2D，插圖）。兩種表面張力都不隨釋放高度變化而變化，正如材料參數(shù)所預(yù)期的那樣：γCP計(jì)算結(jié)果為22.61±1.03 mN?m-1，接近于凝聚層和葡聚糖溶液之間計(jì)算得到的界面張力20.49±1.31 mN?m-1的（γCD），與水凝膠報(bào)道的界面張力相似。
三、結(jié)構(gòu)化和功能化懸掛液滴及其應(yīng)用
垂直堆疊
通過平移連續(xù)液滴撞擊表面的點(diǎn)（水平堆疊）或讓連續(xù)液滴撞擊表面同一點(diǎn)（垂直堆疊）可以改變懸掛液滴的結(jié)構(gòu)。由于聚電解質(zhì)種類繁多，容易制得功能性懸掛液滴和表面不均勻的懸掛液滴。通過控制液滴撞擊的側(cè)面點(diǎn)，易得從三葉草型到心臟型、啞鈴型、項(xiàng)鏈型或分段構(gòu)造的結(jié)構(gòu)。在同一接觸點(diǎn)處連續(xù)撞擊表面的液滴產(chǎn)生具有不同凝聚層壁（分段的壁）的密封物。這些策略可組合以產(chǎn)生具有更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。因此，具有非均勻表面的懸掛結(jié)構(gòu)液滴可以作為水基微型馬達(dá)和微型機(jī)器人發(fā)展的基石，并且容易制備。
懸滴的聚集行為
當(dāng)液滴隨機(jī)地懸掛在表面上時(shí)，毛細(xì)力使懸掛的液滴相互吸引，形成有序的陣列。將MMPs混合到懸掛液滴中時(shí)，MMPs賦予液滴磁性，使得懸掛在表面的液滴可以用外部磁場(chǎng)來(lái)操縱，使聚集可逆。此外，在旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)中，懸掛液滴跟隨磁場(chǎng)旋轉(zhuǎn)，這表明磁性粒子被嵌入并固定在凝聚層中。否則，粒子將獨(dú)立旋轉(zhuǎn)，而凝聚層將保持靜止。這些尺寸受限的磁性液滴集合為將來(lái)研究它們?cè)谕獠看艌?chǎng)中的集體行為提供了令人信服的可能性。
研究人員還觀察到懸掛液滴和本體溶液之間的選擇性離子擴(kuò)散，這使得可以利用兩個(gè)水相的互連性與周圍氣相實(shí)現(xiàn)分開的懸掛液滴之間選擇性地交換試劑和反應(yīng)物。研究者把兩個(gè)水滴掛在一起，其中一個(gè)液滴含有葡萄糖氧化酶（GOx），在從本體PEG相吸收葡萄糖后，與周圍空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生的過氧化氫擴(kuò)散到相鄰的液滴中，供給辣根過氧化物酶（HRP）催化的鄰二苯胺氧化。這些多步驟、分步反應(yīng)串聯(lián)設(shè)計(jì)相對(duì)容易，表明有可能通過化學(xué)反饋回路設(shè)計(jì)出更高階的新行為。
小結(jié)
在接受采訪時(shí)，Russell教授表示，這項(xiàng)新工作代表了一項(xiàng)重大進(jìn)步，因?yàn)椤拔覀兝昧吮砻婺芎椭亓χg的微妙平衡，像一些昆蟲幼蟲一樣，將氣囊懸掛在液體表面。懸掛的氣囊通過頂部的開口與空氣直接接觸，這允許使用者引入氧氣等氣體進(jìn)行反應(yīng)?！彼a(bǔ)充道，到目前為止，實(shí)驗(yàn)室中的合成體系限制在比體內(nèi)的自然體系小得多的范圍內(nèi)，而體內(nèi)的自然體系可以進(jìn)行許多快速和連續(xù)的反應(yīng)。多年來(lái)，更接近大自然一直是研究者的一個(gè)主要目標(biāo)。
作者介紹
Thomas P. Russell教授為國(guó)際著名高分子科學(xué)家，美國(guó)工程院院士、美國(guó)國(guó)家發(fā)明家科學(xué)院院士、美國(guó)麻省大學(xué)高分子科學(xué)與工程系Silvio O. Conte杰出教授、加州大學(xué)伯克利分校兼職教授、Macromolecules副主編、北京化工大學(xué)-國(guó)際軟物質(zhì)研究中心的外專。其研究涵蓋高分子表面界面性質(zhì)、高分子相轉(zhuǎn)變、定向自組裝、納米粒子界面組裝、結(jié)構(gòu)化液體、聚合物薄膜褶皺等眾多領(lǐng)域，曾獲2003年美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)Cooperative Research Award、2004年美國(guó)物理學(xué)會(huì)Polymer Physics Prize、2004年荷蘭高分子學(xué)獎(jiǎng) （Dutch Polymer Award）、2015年日本高分子學(xué)會(huì)國(guó)際獎(jiǎng)（Society of Polymer Science Japan International Award）、2016年美國(guó)化學(xué)會(huì)獎(jiǎng)（ACS Award for Applied Polymer Science）等獎(jiǎng)項(xiàng)，在Science、Nature等雜志共發(fā)表論文700多篇（其中在Nature，Science主刊上發(fā)表20多篇），H-index 141，在國(guó)際高分子學(xué)界享有盛譽(yù)。
資料來(lái)源：
https://www.pnas.org/content/early/2020/03/26/1922045117.full
https://www.umass.edu/newsoffice/article/new-tool-controlling-reactions-microrobots
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201910805
