光熱療法(PTT)具有空間定向照射、微創(chuàng)和患者痛苦少的優(yōu)勢,有望應(yīng)用于癌癥和皮膚疾病的治療。囊泡光熱治療劑(PTA)的中空結(jié)構(gòu)可以將入射光進行多次反射而擁有卓越的光捕獲能力及多功能性,受到廣泛關(guān)注。到目前為止,用作PTA的囊泡多是由脂質(zhì)體等小分子自組裝而成,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性差。因此,開發(fā)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、光熱轉(zhuǎn)化效率高的囊泡型PTA非常具有挑戰(zhàn)性。

聚合物囊泡具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的特點,在PTT的應(yīng)用中具有很大的潛力。但是聚合物囊泡的光熱轉(zhuǎn)化效率差,難以作為PTA應(yīng)用。這是由于脂質(zhì)體的膜流動性比聚合物囊泡高得多,因此脂質(zhì)體的發(fā)色團可以形成結(jié)構(gòu)完美的π-π堆積狀態(tài),而傳統(tǒng)聚合物囊泡則很顯得有心無力,因此光熱轉(zhuǎn)化效率較低。

成果介紹

基于以上分析,上海交通大學(xué)周永豐教授課題組首次提出將共價聚合物自組裝和超分子聚合相結(jié)合制備囊泡的設(shè)想,稱之為“超分子聚合增強的自組裝”(SPESA)過程,并基于超支化的卟啉自組裝制備出了納米聚合物囊泡(THPG)。發(fā)現(xiàn)這種囊泡具有堅固的膜結(jié)構(gòu)和出色的膜流動性,膜內(nèi)的卟啉單元通過定向π-π堆疊,可以形成結(jié)構(gòu)完善的堆積狀態(tài)。在極低的激光功率密度下(200 mW·cm-2),THPG囊泡的溶液溫度從24.1℃可迅速升高至46.8℃,光熱轉(zhuǎn)化效率達(dá)到驚人的44.1%,而且具有優(yōu)異的生物相容性。在對小鼠注射24小時后,THPG囊泡逐漸在腫瘤細(xì)胞內(nèi)聚集,小鼠腫瘤在兩天后形成了焦痂, 14天后自然脫落,而且沒有復(fù)發(fā),THPG囊泡對MCF-7腫瘤表現(xiàn)出具有優(yōu)異的治療效果。

上海交大周永豐團隊: 超分子聚合增強自組裝囊泡光熱轉(zhuǎn)化效率44.1%,成為新型癌癥殺手

囊泡自組裝和結(jié)構(gòu)表征

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圖1. THPG囊泡的表征。(a)THPG囊泡的SEM圖像,插圖中的比例尺為30 nm;(b)THPG囊泡的TEM圖像,淺綠色的圓圈表示破碎的顆粒開口處非常明亮;(c)囊泡的STEM圖像和元素分布圖,(d)為氮、(e)為鋅、(f)為氧、(g)為碳元素;(h)濃度為0.5 mg·mL-1的THPG囊泡溶液的SAXS光譜圖;(i)THPG在水、THF或5%Triton X-100洗滌劑水溶液中的UV-Vis光譜圖。

 

為了制備出囊泡結(jié)構(gòu),研究者以二環(huán)氧醚為A2單體,以四(4-羥苯基)卟啉鋅(ZnTHPP)為B4單體,進行了陰離子聚合反應(yīng),制備出了兩親性超支化多卟啉聚合物(THPG),分子量為6.4 kDa,分子量分布為1.8。

SEM發(fā)現(xiàn)THPG的超分子聚集體為球形,平均直徑127 nm,從動態(tài)光散射(DLS)獲得的THPG流體動力學(xué)直徑為176 nm。有些納米顆粒破裂后顯示出內(nèi)部的空心腔,表明該顆粒為聚合物囊泡,平均壁厚為約21 nm。THPG在四氫呋喃中的UV-Vis吸收光譜顯示出兩個強吸收區(qū),分別為B帶(425 nm)和Q帶(從545至626 nm)的卟啉。然而,THPG囊泡在水中的吸收峰明顯加寬,B譜帶紅移至463 nm,Q譜帶延伸至560至650 nm波長,這表明THPG囊泡中卟啉之間的π-π堆積形成了強J聚集體。

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圖2. THPG囊泡的膜結(jié)構(gòu)。(a)單個破裂的THPG囊泡的HR-TEM圖像;(b-c)為放大圖像,c中的插圖是c中選定的黃色正方形區(qū)域的快速傅立葉變換(FFT)圖像;(d)THPG囊泡的同步SAXS譜圖;(e)通過MD模擬了THPG囊泡中卟啉的堆積結(jié)構(gòu),e中的紅色方塊代表ZnTHPP部分;(f)THPG囊泡的示意圖;(g)放大的囊泡膜的橫截面示意圖;(h)THPG在囊膜中的堆積結(jié)構(gòu)。

 

研究者詳細(xì)研究了THPG囊泡膜中的分子排列方式,采用高分辨率TEM對破裂囊泡進行觀察,發(fā)現(xiàn)疏水性卟啉單元通過π-π相互作用實現(xiàn)了超分子聚合,形成了黑色納米絲,親水性二環(huán)氧醚部分形成了白色條紋,黑色納米絲的平均寬度約9.3?。同步SAXS測量也在q = 1.72和1.56?-1處發(fā)現(xiàn)了兩個尖峰,這是相鄰卟啉單元之間的π-π堆積形成的。

研究者通過分子動力學(xué)(MD)模擬,證實了囊泡的自組裝機理,發(fā)現(xiàn)卟啉易于通過π-π堆積進行有序排列,并呈一定的螺旋角度,兩個卟啉單元之間的分子間距離為3.6??,由于π-π堆積每個卟啉對的平均能量為29.7?kCal·mol-1。

經(jīng)過一系列結(jié)構(gòu)表征和模擬研究,研究者認(rèn)為THPG在水中在疏水相互作用的驅(qū)動下自組裝成膜厚度約為21 nm的囊泡。這種共價聚合物的自組裝過程觸發(fā)了分子內(nèi)或分子間卟啉基團的緊密聚集,促使卟啉基團進行超分子聚合成平均寬度約為9.5?的納米絲,并在π-π堆積的驅(qū)動下形成了少量螺旋J聚集體。本研究首次報道了通過共價和非共價聚合物自組裝過程,誘導(dǎo)形成了獨特的囊泡結(jié)構(gòu)。

囊泡的光熱效率和穩(wěn)定性分析

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圖3.?THPG囊泡的光熱效率和穩(wěn)定性分析。(a)THPG囊泡在各種THF/水溶液和5%Triton X-100洗滌劑溶液中的熒光光譜圖;(b)用635 nm波長的激光(200 mW·cm-2)照射并用熱像儀成像的PBS、0.3 mg·mL-1THPG膠束和0.3?mg·mL-1?THPG囊泡的溶液;(c)THPG囊泡冷卻時間與溫度負(fù)對數(shù)的線性擬合曲線(τ是樣品系統(tǒng)的時間常數(shù));(d)在635 nm波長的激光(200 mW·cm-2)照射下水中的THPG囊泡的光熱穩(wěn)定性評估。

 

THPG聚合物在THF中顯示出很強的熒光效應(yīng),但是在加入水后這一效應(yīng)逐漸衰減,在純水中則完全淬滅。這是由于向THPG/THF溶液中加水后,觸發(fā)了THPG囊泡的自組裝過程。結(jié)果,由于π-π堆積相互作用導(dǎo)致了卟啉的超分子聚合,在囊泡內(nèi)形成納米絲,從而造成熒光自猝滅。但是向THPG囊泡中添加5%Triton X-100清潔劑后,熒光恢復(fù),這是由于π-π結(jié)構(gòu)被破壞,囊泡分解造成的。

為了研究THPG囊泡的光熱性能,研究者通過紅外熱成像儀記錄了635nm激光照射后囊泡水溶液的溫度變化。發(fā)現(xiàn)即使在非常低的激光功率密度下(200 mW·cm-2),THPG囊泡溶液的溫度仍從24.1℃迅速升高至46.8℃,而PBS溶液的溫度僅升高了2.1℃,這說明THPG囊泡具有優(yōu)秀的光捕獲并轉(zhuǎn)化為熱量的性能,經(jīng)計算發(fā)現(xiàn)THPG囊泡的光熱轉(zhuǎn)化效率高達(dá)44.1%,遠(yuǎn)高于大多數(shù)有機光熱劑。經(jīng)過635 nm激光的三個加熱和冷卻循環(huán)后,THPG囊泡的平衡溫度依然保持在46.1℃左右,表現(xiàn)出優(yōu)異的光熱穩(wěn)定性,這與囊泡內(nèi)卟啉之間的強π-π堆積相互作用、多層膜結(jié)構(gòu)以及疏水單元之間的疏水作用密不可分。

囊泡光熱治療劑的體外細(xì)胞評估

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圖4. THPG囊泡的生物安全性和光熱效應(yīng)的體外細(xì)胞評估。(a)MCF-7癌細(xì)胞在不同時間攝取THPG-Rb囊泡的代表性CLSM圖像,品紅色為THPG-Rb囊泡,藍(lán)色為細(xì)胞核中的Hoechst,比例尺為20μm;(b)在各種實驗條件下,用鈣黃綠素AM和碘化丙啶(PI)共同染色的MFC-7細(xì)胞的代表性CLSM圖像,綠色和紅色分別代表活細(xì)胞和死細(xì)胞,比例尺:150μm;(c)在有或沒有635 nm激光照射下,用各種THPG量孵育的MCF-7細(xì)胞的相對活力;(d)在有或沒有THPG囊泡的情況下,各種激光照射功率的MCF-7細(xì)胞的相對活力。

 

研究者通過甲基噻唑基四唑鎓(MTT)對NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞的影響,評估了THPG囊泡在體外的潛在細(xì)胞毒性。發(fā)現(xiàn)即使在濃度高達(dá)0.2 mg·mL-1的THPG囊泡中孵育48 h后,3T3細(xì)胞的相對活力仍保持在86.0%,說明THPG囊泡對NIH/3T3無毒且生物相容性極好。

為了研究癌細(xì)胞對THPG囊泡的內(nèi)化作用,研究者將MCF-7癌細(xì)胞與負(fù)載Rb的THPG囊泡在37℃下孵育,然后利用共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)進行觀察,發(fā)現(xiàn)隨著孵育時間從15分鐘增加到2 h,在癌細(xì)胞中觀察到THPG-Rb發(fā)出的紅色熒光持續(xù)增加,表明THPG-Rb囊泡被MCF-7細(xì)胞有效的攝取,在激光照射下,MCF-7細(xì)胞對THPG囊泡的攝取大大增強。

研究者進行了鈣黃綠素-AM /碘化丙啶(PI)雙重染色MCF-7細(xì)胞實驗,直接的觀察了體外THPG囊泡的PTT性能。發(fā)現(xiàn)攝取THPG后,MCF-7細(xì)胞非常健康。但是,以200 mg·mL-1的濃度與THPG囊泡孵育并用激光照射10分鐘后的MCF-7細(xì)胞,隨著激光功率的增加,死細(xì)胞的數(shù)量顯著增加。

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圖5. THPG囊泡的體內(nèi)藥代動力學(xué)、成像和生物分布研究。(a)在大鼠(n = 3生物學(xué)獨立的大鼠)中尾部靜脈注射THPG囊泡后,血液清除率曲線隨時間的變化曲線(ID代表注射劑量);(b)分別靜脈注射THPG-Cy7.5囊泡和Cy 7.5后,不同時間的MCF-7帶腫瘤小鼠體內(nèi)熒光圖像(Ex:745 nm,Em:820 nm;模式:熒光),白色箭頭指示了腫瘤的位置;(c)分別在注射THPG-Cy7.5囊泡和Cy 7.5后,24小時的離體器官和腫瘤的離體圖像;(d)在注射1、4和24小時后,THPG的生物分布。。

 

為了研究THPG囊泡在血液中的保留能力,研究者進行了藥代動力學(xué)研究。發(fā)現(xiàn)THPG囊泡的血液循環(huán)半衰期為29.5 h,具有較長的血液循環(huán)能力,這是由于囊泡良好結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性造成的。注射后72小時后,血液中THPG的濃度很低,表明THPG囊泡可以從大鼠體內(nèi)清除掉。

研究者向具有MCF-7腫瘤的小鼠靜脈注射THPG-Cy7.5囊泡(用Cy7.5的近紅外染料包裹的THPG囊泡),進行了動物熒光成像實驗。發(fā)現(xiàn)注射24小時后,體內(nèi)游離Cy7.5的熒光信號弱于THPG-Cy7.5囊泡,這表明THPG-Cy7.5囊泡在體內(nèi)的保留時間更長。在注射后24小時后,Cy7.5不會在腫瘤組織中積累,相比之下,THPG-Cy7.5囊泡的熒光信號在腫瘤位置處在24小時后仍然很明顯。

研究者進一步研究了腫瘤和其他主要器官中THPG的累積。發(fā)現(xiàn)注射24小時后,在小鼠大多數(shù)器官中THPG含量顯著下降,但是腫瘤中的含量下降不明顯,表明THPG囊泡在24小時后逐漸聚集到腫瘤組織上。

囊泡光熱治療劑的體內(nèi)動物評估

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圖6. THPG囊泡光熱作用的體內(nèi)評估。注射PBS(a)和THPG溶液(b)并在635 nm激光下以200 mW·cm-2的功率照射10分鐘后MCF-7帶腫瘤小鼠的熱圖像;(c)通過熱像儀監(jiān)測激光照射過程中腫瘤區(qū)域溫度變化的定量分析(n = 5個生物學(xué)獨立的實驗;(d)PTT處理后的小鼠照片;(e)不同組帶腫瘤MCF-7小鼠的腫瘤生長抑制譜;(f)MCF-7帶腫瘤小鼠在不同治療方式下的體重曲線(n = 3生物學(xué)獨立小鼠)。

 

研究者進一步研究了THPG囊泡在體內(nèi)的PTT功效。發(fā)現(xiàn)在注射THPG囊泡后,激光照射60秒后,小鼠腫瘤的溫度從35.1℃升高到55.9℃,而對照組的小鼠腫瘤溫度僅從35.3℃略微升高到38.9℃,這說明THPG囊泡光熱傳遞效率非常高。

研究者將THPG囊泡注入小鼠體內(nèi)4小時后,對腫瘤進行激光照射10分鐘,研究了腫瘤的演變情況。發(fā)現(xiàn)注射PBS的小鼠腫瘤持續(xù)增加,注射THPG的小鼠腫瘤在兩天后形成了焦痂,它在14天后自然脫落,而且沒有復(fù)發(fā)。

小結(jié)

為了制備出結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的PPT光熱治療劑,上海交通大學(xué)周永豐教授課題組基于“超分子聚合增強的自組裝”過程,構(gòu)建用于高效光熱療法的超支化多卟啉囊泡。發(fā)現(xiàn)制備的聚合物囊泡平均直徑為176 nm,具有出色的生物相容性、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和膜流動性。在π-π堆積相互作用的驅(qū)動下,囊泡中的卟啉單元可以進一步自組裝成納米絲狀超分子聚合物,熒光自猝滅率高達(dá)1100,光熱轉(zhuǎn)化效率達(dá)到驚人的44.1%,在極低的激光功率密度下(200 mW·cm-2),THPG囊泡的溶液溫度從24.1℃可迅速升高至46.8℃。在注射THPG囊泡并激光照射60秒后,小鼠腫瘤的溫度從35.1℃升高到55.9℃,腫瘤在兩天后形成了焦痂,14天后自然脫落,沒有復(fù)發(fā),所制備的聚合物囊泡對小鼠MCF-7腫瘤細(xì)胞顯示出優(yōu)異的治療功效。

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