不管是被稱為歷史重大傳染疾病的鼠疫、肺結(jié)核、霍亂,還是我們?nèi)粘I钪谐R姷钠つw疾病,都對(duì)公共衛(wèi)生和經(jīng)濟(jì)構(gòu)成挑戰(zhàn)。快速鑒別病原體鑒定抗生素敏感性是應(yīng)對(duì)這一危機(jī)的2項(xiàng)關(guān)鍵任務(wù)。當(dāng)下雖有各樣的監(jiān)測(cè)方法和系統(tǒng),但是在效率、經(jīng)濟(jì)、操作上卻不能同時(shí)具備。

波士頓大學(xué)的程繼新教授與普渡大學(xué)的梅建國(guó)教授團(tuán)隊(duì)合作報(bào)道了一種水溶性電制變色的聚(3,4-丙二氧基噻吩-alt-3,4-亞乙基二氧基噻吩)共聚物(PPE)作為新型代謝活性細(xì)菌傳感器,當(dāng)與活菌混合后,可在30分鐘內(nèi)表現(xiàn)出明顯的比色和光譜變化,對(duì)革蘭氏陰性菌和陽(yáng)性菌具有鑒別能力,區(qū)分耐藥菌和敏感菌,以及對(duì)不同抗生素的敏感性評(píng)價(jià)都有出色的效果;并且,用于生物應(yīng)用的聚合物電制變色的研究仍處于起步階段,該報(bào)道可謂是做出了巨大的進(jìn)展。相關(guān)成果以“Polymer Electrochromism Driven by Metabolic Activity Facilitates Rapid and Facile Bacterial Detection and Susceptibility Evaluation”為題于2020年9月13日發(fā)表于《Advanced Functional Materials》雜志。

波士頓大學(xué)程繼新/普渡大學(xué)梅建國(guó)《AFM》:聚合物電致變色新應(yīng)用,檢測(cè)細(xì)菌并評(píng)估其敏感性

[目前病原菌鑒定和藥敏試驗(yàn)技術(shù)的不足]

傳統(tǒng)技術(shù)費(fèi)時(shí)費(fèi)力,導(dǎo)致患者治療延誤,嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)高。雖然聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和質(zhì)譜(MS)法可以實(shí)現(xiàn)特異性的分析,并將檢測(cè)時(shí)間縮短到幾個(gè)小時(shí),但它們需要大量的數(shù)據(jù)庫(kù),并且缺乏直接檢測(cè)活菌功能的能力;近年來(lái),分子傳感器已被用于微生物傳感,許多微生物傳感器基于抗體抗原識(shí)別或其他特定的配體-受體相互作用,其使用僅限于某些特定的環(huán)境,不能用于未知病原體;此外,通過(guò)陽(yáng)離子聚合物監(jiān)測(cè)熒光變化來(lái)鑒別細(xì)菌,但是無(wú)法區(qū)分活菌和死菌,并且一些物質(zhì)對(duì)細(xì)胞有很高的毒性;最近,通過(guò)點(diǎn)擊反應(yīng)感知細(xì)菌代謝已被證實(shí),但是這種共價(jià)結(jié)合可能會(huì)擾亂細(xì)菌結(jié)構(gòu)和功能,以至于不能準(zhǔn)確進(jìn)行判斷。

[PPE/ox-PPE的電致變色性能]

電致變色通常被定義為電活性材料在化學(xué)或電化學(xué)摻雜過(guò)程中發(fā)生可逆的顏色變化,可以通過(guò)添加化學(xué)摻雜劑(還原劑/氧化劑)或施加適當(dāng)?shù)碾妷簛?lái)實(shí)現(xiàn)。PPE的顏色可以通過(guò)電化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行調(diào)節(jié)(圖1a);如圖1b所示,在電化學(xué)氧化后,PPE膜從可見區(qū)域的藍(lán)色狀態(tài)轉(zhuǎn)換到近紅外區(qū)域的漂白狀態(tài);并且該共聚物氧化電位很低,水溶液中的PPE可直接被環(huán)境氧化并大部分轉(zhuǎn)化為雙極性(圖1c),天然氧化的PPE(ox-PPE)在水溶液中具有高穩(wěn)定性,因此可避免使用任何有毒氧化劑以降低對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞毒性。

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圖1 PPE / ox-PPE的電致變色性能

[細(xì)菌驅(qū)動(dòng)的電致變色機(jī)理研究]

為了弄清ox-PPE的變化是否由細(xì)菌的代謝活動(dòng)介導(dǎo),以葡萄糖為例,文章進(jìn)行了葡萄糖依賴性和溫度依賴性的測(cè)量。圖2a顯示,ox-PPE的還原水平與葡萄糖濃度有很強(qiáng)的相關(guān)性,表明反應(yīng)是由葡萄糖依賴的代謝過(guò)程驅(qū)動(dòng)的;此外,當(dāng)代謝活性在低溫(4℃)下受到抑制時(shí),ox-PPE的還原也隨之減少(圖2b)。因此,ox-PPE的減少是由代謝活性細(xì)菌介導(dǎo),由此證明ox-PPE能夠區(qū)分活菌和死菌,并可用于檢測(cè)生長(zhǎng)緩慢的細(xì)菌。通過(guò)后續(xù)研究,發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)時(shí)間和反應(yīng)水平之間呈正相關(guān)(圖2c);當(dāng)添加無(wú)細(xì)胞上清液會(huì)激發(fā)ox-PPE的還原活性,如圖2d顯示,半胱氨酸和GSH誘導(dǎo)ox-PPE明顯還原,而其他還原分子與ox-PPE的相互作用較小,因此,ox-PPE的減少可能是由半胱氨酸和GSH等細(xì)胞外代謝控制。

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圖2 ox-PPE對(duì)大腸桿菌的比色反應(yīng)

[聚合物PPE性能測(cè)試]

ox-PPE對(duì)細(xì)菌的比色反應(yīng)

研究人員將PPE與大腸桿菌共同培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)在短時(shí)間內(nèi)(30分鐘)發(fā)生了明顯的顯色變化(圖3a),并且具有時(shí)間依賴性和濃度依賴性(圖3c-f),表明ox-PPE可被用作微生物探針。

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圖3 ox-PPE對(duì)大腸桿菌的比色反應(yīng)

革蘭氏陰性菌與陽(yáng)性菌的檢測(cè)與鑒別

研究人員用3株革蘭氏陽(yáng)性菌與5株革蘭氏陰性菌驗(yàn)證還原反應(yīng)的普遍性,30分鐘后發(fā)現(xiàn)ox-PPE光譜發(fā)生變化,并且革蘭氏陰性菌與陽(yáng)性菌在700~900nm窗口的光譜存在一定的差異;圖4b所示的PCA結(jié)果表明,ox-PPE可在30分鐘內(nèi)鑒別出革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌。

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圖4 ox-PPE對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性菌株的區(qū)分

抗生素敏感性快速檢測(cè)

抗生素的攻擊會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)錄譜發(fā)生迅速而巨大的變化,從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成和代謝活性的下降。這種與即時(shí)細(xì)胞反應(yīng)相關(guān)的代謝休克可以用來(lái)探測(cè)細(xì)菌對(duì)抗生素的敏感性。研究人員對(duì)環(huán)丙沙星(CIP)、氧氟沙星(OFL)、多粘菌素B(PMB)、四環(huán)素(TET)、紅霉素(ERY)、苯唑西林(OXA)等不同抗生素的療效進(jìn)行定量分析,發(fā)現(xiàn)ox-PPE可以快速、高通量地評(píng)估抗生素對(duì)不同抗生素的敏感性。

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圖5?大腸桿菌對(duì)不同抗生素的抗藥性

[小結(jié)]

本文介紹了一種快速、簡(jiǎn)便、高通量的水溶性電制變色ox-PPE,以用于細(xì)菌檢測(cè)、鑒別和敏感性檢測(cè)。使得細(xì)菌檢測(cè)、革蘭氏陰性菌和陽(yáng)性菌的鑒別以及抗菌藥物敏感性試驗(yàn)成為可能;同時(shí),該成果也為用于生物應(yīng)用的聚合物電致變色研究邁出巨大一步、為傳染病的個(gè)性化診斷和處方提供了巨大的前景。

全文鏈接:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.202005192

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